domingo, 18 de abril de 2010

III Fórum de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal

O III Fórum de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal acontece nos dias 03 e 04 de maio, no Anfiteatro Prof. Me. Luiz Alberto Trindade, na Unidade Central do Centro Universitário Barão de Mauá, em Ribeirão Preto, São Paulo.

A inscrição está disponível no site www.baraodemaua.br, até o dia 28/04/2010. 

Projeto de Lei 2473/2003

A Comissão de Ciência e Tecnologia, Comunicação e Informática da Câmara dos Deputados realizou no último dia 13 de abril, uma audiência pública para debater o Projeto de Lei nº 2.473/2003, que dispõe sobre diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. É uma proposta antiga, como deve ser do conhecimento de todos, mas que ainda tramita. 

O PL 2473/2003 de autoria do Deputado Colbert Martins (PPS/BA) prevê  a transformação da Resolução CNS 196/96 em lei, o que faria com que uma normativa de  natureza bioética, que deve ser dinâmica e com forte atuação do controle social, passasse a depender de tramitações no Legislativo Federal para qualquer alteração em seu conteúdo. A proposta já passou pela Comissão de Seguridade Social e Família e encontra-se atualmente na Comissão de Ciência e Tecnologia, Comunicação e Informática (CCTCI). Se aprovado, o projeto segue para última apreciação da Comissão de Constituição e Justiça e depois para o Plenário da Câmara.

Em 2009, já na CCTCI, o CNS/Conep conseguiu que a relatora Deputada Cida Diogo (PT/RJ) apresentasse um Substitutivo que contemplasse os anseios do Controle Social. A Deputada pleiteou, também, a realização da audiência pública que deve contar com a presença dos Comitês de Ética em Pesquisa.
 
Fonte: eCâmara 

III Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa será realizado em junho

O Conselho Nacional de Saúde (CNS), por meio da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), realizará, entre os dias 17 e 19 de junho, em São Paulo, o III Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa – III Encep, que tratará do tema “A rede social de proteção de sujeitos de pesquisa: desafios para o Controle Social”.

O ENCEP é uma oportunidade única de trocas de experiências entre os mais de 600 comitês de ética, sendo que desde a última edição são destinadas vagas específicas para a participação das representações de usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) que atuam nos CEPs. A intenção é reafirmar o papel dos comitês de ética em pesquisa como instâncias de controle social na área da saúde.

As inscrições para o III Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa vão até o dia 15 de maio e serão oferecidas duas vagas para cada CEP, sendo que uma deverá ser, necessariamente, do (a) representante dos usuários no CEP. 

Mais informações pelo email conep@saude.gov.br

Ge Experience 2010 - Confirme sua presença

PET/CT no Câncer Colorretal foi tema de palestra e atraiu mais de 120 pessoas

São Paulo


No dia 12 de abril de 2010, em São Paulo, a SBBMN e Sociedade Paulista de Radiologia (SPR) promoveram a palestra PET/CT no Câncer Colorretal. Patrocínio da GE Health Care. Na foto: Eudemberg Fonseca da Silva, diretor de Imagem Molecular para a América Latina da GE; Dr. Carlos Buchpiguel, palestrante, professor associado do Departamento de Radiologia da Faculdade de Medicina da USP, diretor do Centro de Medicina Nuclear do Departamento de Radiologia da FMUSP e médico nuclear da Di - Diagnóstico por Imagem; Dra. Angelita Gama, palestrante, professora titular de Cirurgia da Faculdade de Medicina da USP e presidente da International Society of University Colon and Rectal Surgeons gestão 2008-2010; Dr. José Soares Jr, presidente da SBBMN; Dra Irene Endo, coordenadora científica; Dra Carla Raquel Ono, coordenadora científica da SBBMN; George Coura F., coordenador do encontro; e João Batista de Paula Neto, gerente de produto da GE (esq/dir).

Simpósio de PET/CT em Oncologia e II Simpósio de SPECT/CT em Oncologia


São Paulo

Nos dias 27 e 28 de abril de 2010, no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Sírio-Libanês (R Coronel Nicolau dos Santos, 69), em São Paulo (SP), será realizado o V Simpósio de PET/CT em Oncologia e II Simpósio de SPECT/CT em Oncologia – Foco em tumores de cabeça, pescoço e sistema nervoso central. Com coordenação dos médicos Allan Oliveira Santos, Ana Hoff, Antonio Carlos Buzaid, Edwaldo E Camargo, Elba Etchebehere e Fernando Maluf, o simpósio conta com a participação do convidado internacional Homer Macapinlac, professor do Departamento de Medicina Nuclear da Divisão de Diagnóstico por Imagem da Universidade do Texas, Houston, Estados Unidos. Informações e inscrição no site www.hospitalsiriolibanes.org.br/iep, telefone (11) 3155.8800 ou e-mail iep@hsl.org.br. Sócio quite da SBBMN tem desconto no valor da inscrição.

Medicina Nuclear na Jornada Paulista de Radiologia


São Paulo

Entre 29 de abril e 2 de maio de 2010, a SPR organiza a Jornada Paulista de Radiologia (JPR), que acontece no Transamérica Expo Center, em São Paulo (SP). A JPR conta com uma programação exclusiva da Medicina Nuclear, nas salas 7 e 8. Os palestrantes são os mais renomados profissionais da área e entre eles destacam-se os estrangeiros Dr. Homer Macapinlac, Houston, Estados Unidos, Dr. Zohar Keidar, Israel, e Dr. Marcelo Di Carli, Boston, também dos Estados Unidos. Mais informações e inscrições no site www.spr.org.br.

Na JPR, domingo, mesa interativa sobre crise no fornecimento de geradores


Mesa interativa

As atividades científicas abrangem os mais importantes temas da Medicina Nuclear e um dos destaques é a sessão interativa que abordará a situação atual e as perspectivas da crise no abastecimento de geradores de 99Mo/99mTc, dia 2 de maio, domingo, às 11 horas, com representantes da CNEN, do IPEN e da SBBMN. Sua participação é fundamental para manutenção dos bons resultados na superação da crise e na conquista de novas melhorias. Participe!

Convocação para assembleia


SBBMN na JPR

A diretoria da Sociedade Brasileira de Biologia Medicina Nuclear e Imagem Molecular (SBBMN) convoca para a assembleia que será realizada no dia 1º de maio, às 16h35, durante a JPR para discutir assuntos de interesse da especialidade.

Distribuição de radiofármacos pelo Ipen


Crise

O Ipen distribuiu, entre 7 e 12 de abril de 2010, 328 geradores de tecnécio-99m para clínicas e hospitais no país. Cerca de 91% dos geradores de tecnécio-99m foram processados no instituto com molibdênio-99 importado da Argentina e da África do Sul. O instituto produziu 92 geradores de tecnécio-99m com o molibdênio importado da África do Sul. Os geradores produzidos possuem atividades de 500 a 1.250 miliCurie. A SBBMN reconhece o esforço do Ministério da Ciência e Tecnologia e do Ipen/CNEN para superar a crise no fornecimento de geradores e agradece pelos bons resultados conquistados até agora.

SP troca ICMS por mais exames para o SUS


ICMS

O governo do Estado de São Paulo decidiu trocar a cobrança de imposto na importação de equipamentos de diagnóstico por imagem por mais exames disponíveis à população usuária do SUS do Estado de São Paulo. A medida, fruto de parceria entre as secretarias de Estado da Fazenda e da Saúde, foi publicada em 12 de março, no Diário Oficial do Estado, e anunciada no Imagine’2010.

A isenção total de ICMS (Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Prestação de Serviços) vale para a importação de equipamento médico-hospitalar sem similar no país, promovida por clínica ou hospital que preste serviços médicos e realize exames radiológicos, de diagnóstico por imagem e laboratoriais. Em contrapartida, necessariamente, a economia gerada pela isenção deve ser revertida para o atendimento de pacientes do SUS. Assim, uma clínica que comprar um ultrassom que hoje custa R$ 60 mil, por exemplo, deverá disponibilizar à rede pública uma cota correspondente à isenção da alíquota de 17,5% do ICMS, ou seja, R$ 10,2 mil.

Tão logo um serviço de saúde importe um equipamento de radiologia, a informação sobre o valor do ICMS será encaminhada à Secretaria da Saúde. A pasta irá calcular, então, quantas cotas de exames a isenção obtida gerou e, por meio de sua Central de Regulação de Vagas, irá encaminhar pacientes do SUS com pedido de exames.

Com maior oferta, será possível reduzir o tempo de espera para os exames que, em alguns casos, como ressonância magnética, pode variar de 15 a 30 dias na capital e região metropolitana de São Paulo (pedidos de urgência em uma ressonância são priorizados e atendidos mais rapidamente). A expectativa é que esse período possa ser reduzido pela metade.

“Na prática, as clínicas e hospitais privados irão devolver ao governo do Estado o valor equivalente à isenção do ICMS por intermédio da prestação de serviços aos pacientes da rede pública, que terão à disposição um volume maior de exames. Além desse benefício os paulistas poderão, a partir de agora, contar com a efetiva modernização do parque tecnológico de diagnóstico por imagem das unidades de saúde do estado”, afirma o secretário de Estado da Saúde, Luiz Roberto Barradas Barata.

Essa conquista é resultado a luta de 15 anos da SPR e do apoio do professor Dr. Giovanni Guido Cerri, do Instituto de Radiologia do HC/FMUSP. Fontes: Portal Segs e Portal SPR

Mais informações no site www.sbbmn.org.br.

Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear


Belém do Pará

Entre 4 e 7 de setembro de 2010, no Hotel Hilton, em Belém (PA), será realizado o XXV Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear, permeado de novas conquistas científicas e inesquecíveis momentos. Acompanhe a programação científica, inscreva seus trabalhos e participe! Inscrições no site www.sbbmn.org.br.

terça-feira, 13 de abril de 2010

Síntese do Código de Ética Médica

CONSIDERAÇÕES SOBRE O NOVO CÓDIGO DE ÉTICA MÉDICA

• Após dois anos de ampla consulta pública, entra em vigor o novo Código de Ética Médica (CEM). Publicado no Diário Oficial da União em 24 de setembro de 2009 (passando a valer 180 dias após sua publicação, portanto, no dia 13 de abril de 2010), o novo Código havia sido aprovado em plenária realizada em São Paulo no dia 29 de agosto de 2009, com a participação de cerca de 400 delegados, entre conselheiros federais e regionais de Medicina, membros de sindicatos e sociedades de especialidades, além de representantes de várias entidades médicas.

• O novo Código de Ética Médica é composto de um preâmbulo com 6 incisos, 25 incisos de princípios fundamentais, 10 incisos sobre “direitos”, 118 artigos de normas deontológicas (sobre “deveres”), e 4 incisos de disposições gerais. Ou seja, foi mantido o esquema de Princípios, Direitos e Deveres.

• O novo Código de Ética preserva a essência do CEM anterior, em vigor desde 1988, documento que surgiu na esteira das conquistas da sociedade brasileira e da convivência democrática que também resultou na Constituição Federal, na consagração da dignidade humana, dos direitos fundamentais, do Estado de Direito, da liberdade, da igualdade e da Justiça.

• O código trata, dentre outros temas, dos direitos dos médicos, da responsabilidade profissional, dos direitos humanos, da relação com pacientes e familiares, da doação e transplantes de órgãos, da relação entre médicos, do sigilo profissional, dos documentos médicos, do ensino e da pesquisa médica, e da publicidade médica.

• Ao longo das duas últimas décadas não foram poucas as novas questões éticas colocadas pela evolução dos conhecimentos e das práticas no campo da Medicina. Além de considerar as mudanças sociais, jurídicas e científicas, o novo Código levou em conta os atuais códigos de ética médica de outros países; e considerou elementos de jurisprudência, posicionamentos que já integram pareceres, decisões e resoluções da Justiça, das Comissões de Ética locais as resoluções éticas do CFM e CRMs editadas desde 1988.

• O CEM não é determinado apenas pela profissão médica em si. Também verifica o cumprimento dos regulamentos que regem a sociedade na qual os profissionais praticam a Medicina. O Código está, portanto, subordinado à Constituição e às leis.

• O texto atual, em relação ao CEM de 1988, melhora a redação de artigos, remove algumas obscuridades ou duplicações e destaca com mais vigor os princípios fundamentais da ética. Relativamente conciso, não entra em detalhes nem considera todas as circunstâncias que envolvem a prática e a ética médica.

• São mantidos os princípios tradicionais que regem a prática médica, desde o juramento de Hipócrates: a honestidade e a dedicação do médico, sua obrigação de preservar a vida, de não prejudicar os doentes, mas sim respeitar seus interesses, sua privacidade e a confidencialidade.

• É mantida a dupla finalidade da deontologia médica, que supõe a autonomia da prática profissional e também sua regulação. O CEM serve de referência para a atuação judicante dos Conselhos de Medicina ao mesmo tempo em que é o guia dos médicos em sua prática cotidiana a serviço dos pacientes.

• Subordinado à Constituição Federal e à legislação brasileira, o novo Código reafirma os direitos dos pacientes, a necessidade de informar e de proteger a população assistida.

• O CEM enfatiza que o respeito pela vida não é exclusividade do médico, mas é particularmente aplicável a ele.

• O sigilo é essencial para a prática médica, reforça o novo CEM, e a relação médico-paciente exige confiança mútua.

• O princípio de liberdade do indivíduo é outro pilar do atual Código. O sujeito é livre para escolher seu médico, livre para aceitar ou rejeitar o que lhe é oferecido: exames, consultas, internações, atendimento de qualquer espécie, prontuários médicos, participação em pesquisa clínica, transmissão de dados, etc. Mas o exercício da liberdade depende de o paciente receber informações justas, claras e adequadas. Daí a importância do consentimento informado, livre e esclarecido.

• O médico deve exercer a Medicina sem discriminação de qualquer natureza, deve praticar a solidariedade entre médicos e, pessoalmente responsável pelos seus atos, deve preservar a sua independência profissional, livrando-se, em benefício dos pacientes, de influências pessoais ou materiais de empregadores, pagadores, instituições, indústria e outros interesses.

• Atualmente, restrições excessivas são impostas aos médicos, colocando em perigo a confiança essencial na relação médico-paciente. As políticas públicas são deficientes, as práticas privadas são excludentes, os recursos disponíveis são escassos e a saúde tem sido diminuída à condição de mercadoria, com desenfreada incorporação de novas tecnologias. Algumas mudanças no Código levam em conta essa realidade, considerando ainda as mudanças da sociedade na qual a medicina é praticada, e a vontade coletiva da população, a quem os médicos devem servir.

• O Novo Código leva em conta o progresso científico e tecnológico, a evolução das práticas profissionais, o exercício cada vez mais assalariado da profissão e a ampliação do papel do médico, suas múltiplas formas de trabalho e possibilidades de inserção profissional.

• Buscou-se um Código justo, já que a Medicina deve ser sempre equilibrada entre o serviço ao indivíduo e a saúde pública e o bem-estar da sociedade. O imperativo é o princípio de liberdade do médico, que deve estar concatenado com a liberdade do paciente. Este é o contrato tácito e implícito de todo ato médico, que permeia o novo Código.

• Outra categoria de princípios ressaltada pelo novo Código diz respeito às habilidades e qualidades exigidas do médico, pois é essa a missão que a sociedade lhe confere. Para cumprir sua missão, o médico deve ser competente para tanto. Daí a relevância da habilidade profissional e o compromisso do médico com a ciência, reconhecendo obviamente seus limites.

• O médico tem no Código a preservação de sua independência profissional. Por isso a preocupação ética de eliminar conflitos, de afastar o médico de influências desmedidas de empregadores, da indústria, dos interesses puramente empresariais e mercantis.

• Por fim, o novo CEM se posiciona sobre grandes debates contemporâneos no campo da bioética como a questão dos transplantes de órgãos, os ensaios clínicos, a eutanásia, a reprodução assistida e a manipulação genética.

ALGUNS DESTAQUES DO NOVO CÓDIGO DE ÉTICA MÉDICA

ABANDONO DE PACIENTE

O MÉDICO NÃO PODE ABANDONAR O PACIENTE

“É vedado ao médico abandonar paciente sob seus cuidados. ( Cap. 5, art. 36) § 1º Ocorrendo fatos que, a seu critério, prejudiquem o bom relacionamento com o paciente ou o pleno desempenho profissional, o médico tem o direito de renunciar ao atendimento, desde que comunique previamente ao paciente ou a seu representante legal, assegurando-se da continuidade dos cuidados e fornecendo todas as informações necessárias ao médico que lhe suceder.”

ANÚNCIOS PROFISSIONAIS

É OBRIGATÓRIO INCLUIR O NÚMERO DO CRM EM ANÚNCIOS

“É vedado ao médico Deixar de incluir, em anúncios profissionais de qualquer ordem, o seu número de inscrição no Conselho Regional de Medicina. (Cap.12, Art. 118). Parágrafo único: Nos anúncios de estabelecimentos de saúde devem constar o nome e o número de registro, no Conselho Regional de Medicina, do diretor técnico.”

APOIO À CATEGORIA

O MÉDICO DEVE APOIAR OS MOVIMENTOS DA CATEGORIA

“O médico será solidário com os movimentos de defesa da dignidade profissional, seja por remuneração digna e justa seja por condições de trabalho compatíveis com o exercício ético-profissional da Medicina e seu aprimoramento técnico-científico”. (Cap. 1, XV)

CONDIÇÕES DE TRABALHO

O MÉDICO PODE RECUSAR DE EXERCER A MEDICINA EM LOCAIS INADEQUADOS

“È direito do médico recusar-se a exercer sua profissão em instituição pública ou privada onde as condições de trabalho não sejam dignas ou possam prejudicar a própria saúde ou a do paciente, bem como a dos demais profissionais. Nesse caso, comunicará imediatamente sua decisão à comissão de ética e ao Conselho Regional de Medicina.” (Cap.2, IV)

CONFLITO DE INTERESSES

O MÉDICO É OBRIGADO A DECLARAR CONFLITOS DE INTERESSES

“É vedado ao médico deixar de zelar, quando docente ou autor de publicações científicas, pela veracidade, clareza e imparcialidade das informações apresentadas, bem como deixar de declarar relações com a indústria de medicamentos, órteses, próteses, equipamentos, implantes de qualquer natureza e outras que possam configurar conflitos de interesses, ainda que em potencial. (Cap. 12 Art. 109); É vedado ao médico anunciar títulos científicos que não possa comprovar e especialidade ou área de atuação para a qual não esteja qualificado e registrado no Conselho Regional de Medicina. (Cap. 12. Art. 109)

CONSENTIMENTO ESCLARECIDO

O PACIENTE PRECISA DAR O CONSENTIMENTO

“É vedado ao médico deixar de obter consentimento do paciente ou de seu representante legal após esclarecê-lo sobre o procedimento a ser realizado, salvo em caso de risco iminente de morte.” (Cap. 4, Art. 22).

DENÚNCIA DE TORTURA

O MÉDICO É OBRIGADO A DENUNCIAR PRÁTICA DE TORTURA

“É vedado ao médico deixar de denunciar prática de tortura ou de procedimentos degradantes, desumanos ou cruéis, praticá-las, bem como ser conivente com quem as realize ou fornecer meios, instrumentos, substâncias ou conhecimentos que as facilitem” ( Cap. 4, Art. 25.)

DESCONTOS E CONSÓRCIOS

O MÉDICO NÃO PODE ESTAR VINCULADO A CARTÕES DE DESCONTO E CONSÓRCIOS

“É vedado ao médico estabelecer vínculo de qualquer natureza com empresas que anunciam ou comercializam planos de financiamento, cartões de descontos ou consórcios para procedimentos médicos”. (Cap.8, Art. 72)

DIREITO DE ESCOLHA

O MÉDICO DEVE ACEITAR AS ESCOLHAS DOS PACIENTES

“No processo de tomada de decisões profissionais, de acordo com seus ditames de consciência e as previsões legais, o médico aceitará as escolhas de seus pacientes, relativas aos procedimentos diagnósticos e terapêuticos por eles expressos, desde que adequadas ao caso e cientificamente reconhecidas” (Cap. 1, XXI)

FALTA EM PLANTÃO

ABANDONAR O PLANTÃO É FALTA GRAVE

“É vedado ao médico deixar de comparecer a plantão em horário preestabelecido ou abandoná-lo sem a presença de substituto, salvo por justo impedimento. (Cap. 3, Art. 9º). Parágrafo único. Na ausência de médico plantonista substituto, a direção técnica do estabelecimento de saúde deve providenciar a substituição.”

LETRA LEGÍVEL

A RECEITA E O ATESTADO MÉDICO TÊM QUE SER LEGÍVEIS E COM IDENTIFICAÇÃO

“É vedado ao médico receitar, atestar ou emitir laudos de forma secreta ou ilegível, sem a devida identificação de seu número de registro no Conselho Regional de Medicina da sua jurisdição, bem como assinar em branco folhas de receituários, atestados, laudos ou quaisquer outros documentos médicos. (Cap. 3, Art. 11).”

LIMITAÇÃO DE TRATAMENTO

NADA PODE LIMITAR O MÉDICO EM DEFINIR O TRATAMENTIO

“Nenhuma disposição estatutária ou regimental de hospital ou de instituição, pública ou privada, limitará a escolha, pelo médico, dos meios cientificamente reconhecidos a serem praticados para o estabelecimento do diagnóstico e da execução do tratamento, salvo quando em benefício do paciente.” (Cap. 1, XVI)

MANIPULAÇÃO GENÉTICA

O MÉDICO NÃO PODE PRATICAR A MANIPULAÇÃO GENÉTICA

“É vedado ao médico intervir sobre o genoma humano com vista à sua modificação, exceto na terapia gênica, excluindo-se qualquer ação em células germinativas que resulte na modificação genética da descendência. (Cap. 3, Art. 16); Na aplicação dos conhecimentos criados pelas novas tecnologias, considerando-se suas repercussões tanto nas gerações presentes quanto nas futuras, o médico zelará para que as pessoas não sejam discriminadas por nenhuma razão vinculada a herança genética, protegendo-as em sua dignidade, identidade e integridade”. (Cap.1, XXV)

MÉTODOS CONTRACEPTIVOS

O PACIENTE TEM DIREIRO DE DECIDIR SOBRE MÉTODOS CONTRACEPTIVOS

“É vedado ao médico desrespeitar o direito do paciente de decidir livremente sobre método contraceptivo, devendo sempre esclarecê-lo sobre indicação, segurança, reversibilidade e risco de cada método.” (Cap. 5, Art. 42)

PACIENTES TERMINAIS

O MÉDICO DEVE EVITAR PROCEDIMENTOS DESNECESSÁRIOS EM PACIENTES TERMINAIS

“É vedado ao médico abreviar a vida do paciente, ainda que a pedido deste ou de seu representante legal. (Cap. 5, Art. 41). Parágrafo único. Nos casos de doença incurável e terminal, deve o médico oferecer todos os cuidados paliativos disponíveis sem empreender ações diagnósticas ou terapêuticas inúteis ou obstinadas, levando sempre em consideração a vontade expressa do paciente ou, na sua impossibilidade, a de seu representante legal . Nas situações clínicas irreversíveis e terminais, o médico evitará a realização de procedimentos diagnósticos e terapêuticos desnecessários e propiciará aos pacientes sob sua atenção todos os cuidados paliativos apropriados. (Cap. 1, XXII)

PARTICIPAÇÃO EM PROPAGANDA

O MÉDICO NÃO PODE PARTICIPAR DE PROPAGANDA

“É vedado ao médico participar de anúncios de empresas comerciais qualquer que seja sua natureza, valendo-se de sua profissão.” (Cap. 13, Art. 116)

PRONTUÁRIO MÉDICO

O PACIENTE TEM DIREITO A CÓPIA DO PRONTUÁRIO MÉDICO

“É vedado ao médico permitir o manuseio e o conhecimento dos prontuários por pessoas não obrigadas ao sigilo profissional quando sob sua responsabilidade. (Cap. 10, Art. 85); É vedado ao médico deixar de elaborar prontuário legível para cada paciente. § 1º O prontuário deve conter os dados clínicos necessários para a boa condução do caso, sendo preenchido, em cada avaliação, em ordem cronológica com data, hora, assinatura e número de registro do médico no Conselho Regional de Medicina. § 2º O prontuário estará sob a guarda do médico ou da instituição que assiste o paciente. (Cap. 10, Art. 87); É vedado ao médico liberar cópias do prontuário sob sua guarda, salvo quando autorizado, por escrito, pelo paciente, para atender ordem judicial ou para a sua própria defesa. § 1º Quando requisitado judicialmente o prontuário será disponibilizado ao perito médico nomeado pelo juiz. § 2º Quando o prontuário for apresentado em sua própria defesa, o médico deverá solicitar que seja observado o sigilo profissional. (Cap. 10, Art. 89); É vedado ao médico deixar de fornecer cópia do prontuário médico de seu paciente quando requisitado pelos Conselhos Regionais de Medicina.” (Cap. 10. Art. 90)

RECEITA SEM EXAME

O MÉDICO NÃO PODE RECEITAR SEM VER O PACIENTE

“É vedado ao médico prescrever tratamento ou outros procedimentos sem exame direto do paciente, salvo em casos de urgência ou emergência e impossibilidade comprovada de realizá-lo, devendo, nesse caso, fazê-lo imediatamente após cessar o impedimento” (Cap. 5, Art. 37)

RELAÇÕES COM FARMÁCIAS

O MÉDICO NÃO PODE TER RELAÇÃO COM COMÉRCIO E FARMÁCIA

“É vedado ao médico exercer simultaneamente a Medicina e a Farmácia ou obter vantagem pelo encaminhamento de procedimentos, pela comercialização de medicamentos, órteses, próteses ou implantes de qualquer natureza, cuja compra decorra de influência direta em virtude de sua atividade profissional”. (Cap. 8, Art. 69)

RESPONSABILIDADE

A RESPONSABILIDADE MÉDICA É PESSOAL E NÃO PODE SER PRESUMIDA

“É vedado ao médico causar dano ao paciente, por ação ou omissão, caracterizável como imperícia, imprudência ou negligência. (Cap. Art. 1º). Parágrafo único : A responsabilidade médica é sempre pessoal e não pode ser presumida.”

SEGUNDA OPINIÃO

O PACIENTE TEM DIREITO A UMA SEGUNDA OPINIÃO E A SER ENCAMINHADO A OUTRO MÉDICO

“É vedado ao médico opor-se à realização de junta médica ou segunda opinião solicitada pelo paciente ou por seu representante legal.” (Cap.5, Art. 39). “É vedado ao médico deixar de encaminhar o paciente que lhe foi enviado para procedimento especializado de volta ao médico assistente e, na ocasião, fornecer-lhe as devidas informações sobre o ocorrido no período em que por ele se responsabilizou.” (Cap. 7, Art.53). “ É vedado ao médico desrespeitar a prescrição ou o tratamento de paciente, determinados por outro médico, mesmo quando em função de chefia ou de auditoria, salvo em situação de indiscutível benefício para o paciente, devendo comunicar imediatamente o fato ao médico responsável.”(Cap. 7, Art. 52)

SEXAGEM

A ESCOLHA DO SEXO DO BEBÊ É VEDADA NA REPRODUÇÃO ASSISTIDA

“É vedado ao médico descumprir legislação específica nos casos de transplantes de órgãos ou de tecidos, esterilização, fecundação artificial, abortamento, manipulação ou terapia genética. (Cap. 3, Art. 15). § 1º : No caso de procriação medicamente assistida, a fertilização não deve conduzir sistematicamente à ocorrência de embriões supranumerários. § 2º O médico não deve realizar a procriação medicamente assistida com nenhum dos seguintes objetivos: I - criar seres humanos geneticamente modificados; II - criar embriões para investigação; III - criar embriões com finalidades de escolha de sexo, eugenia ou para originar híbridos ou quimeras. § 3º Praticar procedimento de procriação medicamente assistida sem que os participantes estejam de inteiro acordo e devidamente esclarecidos sobre o mesmo.”

SIGILO MÉDICO

O SIGILO MÉDICO DEVE SER PRESERVADO, MESMO APÓS A MORTE

“O médico guardará sigilo a respeito das informações de que detenha conhecimento no desempenho de suas funções, com exceção dos casos previstos em lei”. (Cap. 1, XI). É vedado ao médico Revelar fato de que tenha conhecimento em virtude do exercício de sua profissão, salvo por motivo justo, dever legal ou consentimento, por escrito, do paciente. (Cap.9, Art. 73.). Parágrafo único. Permanece essa proibição: a) mesmo que o fato seja de conhecimento público ou o paciente tenha falecido; b) quando de seu depoimento como testemunha. Nessa hipótese, o médico comparecerá perante a autoridade e declarará seu impedimento; c) na investigação de suspeita de crime, o médico estará impedido de revelar segredo que possa expor o paciente a processo penal.”

USO DE PLACEBO

É PROIBIDO USAR PLACEBO EM PESQUISA, QUANDO HÁ TRATAMENTO EFICAZ

“É vedado ao médico manter vínculo de qualquer natureza com pesquisas médicas, envolvendo seres humanos, que usem placebo em seus experimentos, quando houver tratamento eficaz e efetivo para a doença pesquisada.” (Cap.12 Art. 106)

sexta-feira, 9 de abril de 2010

Distribuição de radiofármacos pelo Ipen – atualizado em 09/04

O Ipen distribui, entre 7a 12 de abril, 328 geradores de tecnécio-99m para clínicas e hospitais no país. Cerca de 91% dos geradores de tecnécio-99m foram processados no instituto com molibdênio-99 importado da Argentina e da África do Sul. A importação da matéria-prima vinda da Argentina iniciou-se em junho de 2009 e, da África do Sul, a partir de novembro.

O instituto produziu 92 geradores de tecnécio-99m com o molibdênio importado da África do Sul. Os geradores produzidos possuem atividades de 500 a 1.250 miliCurie. A distribuição dos geradores aconteceu em 7 de abril, quarta-feira, com calibração para o dia 9 de abril, sexta-feira .

O molibdênio importado da Argentina será processado e distribuído em 10 de abril, sábado. A previsão é de se produzir 208 geradores com atividades de 250 e 1.250 miliCurie. Os geradores estão calibrados para segunda-feira, 12 de abril.

De Israel, foram importados 28 geradores de tecnécio já adequados para pronta utilização com atividades entre 1.500 e 2.000 miliCurie. A distribuição será realizada até 10 de abril, domingo.

A divulgação semanal da distribuição do radiofámacos é realizada pelo instituto como mecanismo para orienta e esclarecer os médicos nucleares e seus pacientes. O tecnécio-99m é utilizado em 80% dos exames de diagnóstico médico realizados com materiais radioativos.

A crise internacional no fornecimento do molibdênio intensificou-se com a interrupção na operação do principal reator nuclear produtor de molibdênio, o NRU, em maio de 2009, localizado no Canadá.

O tálio-201, empregado para análises cardíacas e recebido de fornecedor internacional, tem previsão de distribuição em 12 de abril, segunda-feira. O tálio-201 é utilizado em substituição ao tecnécio-99m para exames do miocárdio.

A Gerência Comercial está à disposição dos clientes para esclarecimentos adicionais.

quinta-feira, 8 de abril de 2010

Classificação dos periódicos no Sistema QUALIS da CAPES – a mudança dos critérios é URGENTE!

Adagmar Andriolo, Aécio Flávio Meireles Souza, Alberto Queiroz Farias, Alfredo José Afonso Barbosa, Antonio Spina França Netto, Arnaldo José Hernandez et al*

A Associação Médica Brasileira (AMB) preocupada com o futuro das publicações científicas brasileiras, depois da divulgação dos novos critérios QUALIS da CAPES, organizou uma série de encontros em sua sede em São Paulo. Os Editores das principais revistas médicas do país, diretores da ABEC (Associação Brasileira de Editores Científicos) e os coordenadores das áreas de Medicina II e Medicina III da CAPES trocaram informações e, acima de tudo, elaboraram propostas para aprimorar o processo de avaliação dos periódicos científicos brasileiros pelo novo sistema QUALIS da CAPES. A produção científica classificada pelo QUALIS constituirá um dos itens principais da avaliação dos programas de pós-graduação no último triênio. Considerando que a principal fonte de artigos científicos para as revistas brasileiras são provenientes dos programas de pós-graduação vinculados à CAPES, era muito importante afinar o discurso e garantir uma linguagem comum para todas as partes envolvidas. Do lado dos Editores há receio de que os novos critérios da CAPES possam criar uma subclasse de periódicos baseado exclusivamente no Fator de Impacto ISI. O critério anterior indicava, como ponto de corte, fator de impacto igual a 1. Recentemente, algumas revistas brasileiras conseguiram, com enormes esforços, atingir este patamar. Entretanto, os novos critérios, além de considerarem apenas o fator de impacto, estabeleceram pontos de corte bem mais elevados. Adotando-se esta medida, as revistas brasileiras passariam a ser preteridas pelos orientadores e alunos de pós-graduação – os grandes produtores da ciência brasileira – criando-se assim um círculo vicioso ao qual seria difícil a sobrevivência dos nossos periódicos.

Pelo lado da CAPES, falou o Professor João Pereira Leite que, além de coordenador da área de Medicina II, é também o atual representante da área de saúde no CTC – Conselho Técnico Científico – órgão máximo da CAPES. Este, durante uma de nossas reuniões, fez detalhada explanação sobre os critérios adotados nos triênios anteriores e o impacto dos mesmos sobre os Programas de pós-graduação do Brasil. Explicou ainda que, frente à evidente melhoria do nível dos programas, era preciso elevar o ponto de corte ou de separação para melhor discriminá-los e estratificá-los qualitativamente. A partir dos dados provenientes dos programas – colhidos pelo sistema coleta CAPES – foi observado que muitos tinham mais de 50% – alguns mais de 80% – de sua produção científica publicada em periódicos dos estratos mais elevados. A CAPES, por sua vez, decidiu pela criação de um número maior de estratos para poder reclassificar os periódicos. Foi proposta uma escala decrescente segundo o valor do fator de impacto: A1, A2, B1, B2, B3, B4, B5 e C. Além disso, criou um fator de equivalência segundo o qual, a soma de publicações em revistas de estratos inferiores seria equivalente a um número menor de publicações dos estratos superiores. Assim, por exemplo, para uma determinada área, 2 artigos B1 equivaleriam a 1,2 artigo A1; 1 artigo B1 + 1 artigo A2 equivaleriam a 1,4 artigo A1; 3 artigos B2 equivalem a 1,2 A1. Segundo o professor João Leite, “Essa equivalência beneficiaria as revistas com diferentes níveis de qualificação”. O professor Leite informou ainda que a nova classificação foi elaborada com base na mediana do fator de impacto das revistas, obtidas junto ao Journal Citation Reports (JCR) e calculados anualmente pelo ISI Web of Knowledge. Para o cálculo da mediana foi elaborada uma lista das revistas em que cada área da CAPES publica. De posse desta lista, bem como dos respectivos fatores de impacto, foi calculada a mediana para cada área e construída a nova estratificação que varia entre A1, A2, B1 até B5 e C.

Os Editores contrargumentaram o professor Leite, lembrando que a característica trienal do processo de avaliação CAPES conferiria um relativo descompasso para a reclassificação dos periódicos, a saber: várias revistas brasileiras terão seu fator de impacto aumentado ou publicado pela primeira vez ao longo de 2010, em especial as que acabaram de entrar para o ISI. Além disso, teriam que esperar três anos para mudar de categoria dentro do novo QUALIS! Outro questionamento dos Editores diz respeito à escolha do fator de impacto publicado pelo Journal Citation Reports (JCR) como ÚNICO e universal índice para aferição da qualidade dos periódicos. É grande o desvio padrão dos valores dos fatores de impacto das revistas. Certamente por isso a CAPES utilizou a mediana destes índices para analisar o comportamento da produção dos Programas de pós-graduação. De fato, segundo este critério, algumas especialidades médicas como as cirúrgicas, têm suas melhores revistas com fator de impacto mais baixo, o que poderia implicar num viés que lhes seria extremamente desfavorável.

Os dois lados concordaram que a valorização dos periódicos brasileiros é importante para o crescimento e desenvolvimento científico nacional. Para garantir e estimular este círculo virtuoso é preciso, entre outros, estimular e fomentar a citação de artigos de autores nacionais, intensificar os esforços de Editores, revisores e autores dos periódicos para aumentar a qualidade dos artigos e, por outro lado, obter maior apoio dos órgãos governamentais, principalmente da CAPES e do CNPq, no que diz respeito, respectivamente, a administração de recursos financeiros e a estratificação qualitativa.

Os resultados destas discussões foram apresentados em diversos encontros de Editores, coordenadores de Programas de pós-graduação e pesquisadores sendo complementados por novas sugestões. Que estas idéias, abaixo descritas, sirvam de conclusão para este editorial e que representem, ao mesmo tempo, uma ferramenta importante para a mudança dos critérios de classificação dos periódicos no sistema QUALIS da CAPES por parte dos organismos responsáveis. As propostas são as seguintes:

A análise qualitativa dos periódicos brasileiros deve ser reavaliada e não envolver somente o Fator de Impacto publicado pelo Journal Citation Reports (JCR);

Devem ser consideradas e respeitadas as particularidades de cada área de interesse ou de cada especialidade;

O parque editorial brasileiro, diferente do restante do mundo que é mantido basicamente pela iniciativa privada, é mantido à custa de Universidades públicas e privadas e associações científicas de classe;

Os periódicos brasileiros necessitam de maior apoio e incentivo, que poderão vir na forma de: Bolsa para Editores, apoio financeiro à publicação, maior visibilidade para os periódicos nacionais no exterior, critérios mais objetivos e abrangentes para classificação qualitativa, e apoio diferenciado e correspondente ao desempenho de cada revista;

Apoio à internacionalização dos periódicos científicos por meio de suporte para profissionalização do processo editorial e divulgação das revistas em outros países;

Atualização contínua da classificação dos periódicos junto ao novo QUALIS sem precisar esperar pelo prazo da avaliação trienal;

Participação de representantes de classe (ABEC, AMB, entre outros) no processo decisório junto ao sistema QUALIS da CAPES;

Estímulo vigoroso à citação diretamente na fonte que são os programas de pós-graduação (por exemplo, determinando que Programas de PG notas 6 e 7, além de deverem obrigatoriamente ter uma porcentagem de publicações em revista de alto impacto, devam ter também cotas percentuais de publicações em periódicos nacionais. Com isto estarão contemplados os dois extremos da produção científica, pois os jovens e futuros pesquisadores iniciam sua carreira publicando em periódicos nacionais sob orientação de pesquisadores experientes.

Por fim, para corroborar todas estas ações e preocupada com o desenrolar das repercussões do novo QUALIS da CAPES e outras avaliações de periódicos, a ABEC (Associação Brasileira dos Editores Científicos) dedicou em seu último Encontro Nacional de Editores Científicos, realizado em novembro de 2009, três dias ao Fórum de áreas. Neste, representantes da CAPES e Editores de todas as áreas do conhecimento científico discutiram longamente o assunto e, ao final, propuseram as Diretrizes do Fórum de Áreas do XII Encontro Nacional dos Editores Científicos – 2009, que será oportunamente enviado a todas as agências brasileiras de fomento, e que deverá ocorrer periodicamente, pois, o processo é contínuo.

Jornal da Associação Médica Brasileira Jan/Fev 2010 Ano 51 Nº 1364

Atividades SBPPCC 2010

quarta-feira, 7 de abril de 2010

Medicina Nuclear ao alcance de todos

Ampliação da produção de radiofármacos, inclusão de procedimentos na lista da ANS e na tabela do SUS e política de preços adequada são vitais para democratizar o acesso da população aos exames e terapias

Vera Dantas

No final de 2007, a interrupção do funcionamento do reator nuclear da empresa canadense MDS Nordion, maior produtora mundial do molibdênio radioativo, provocou uma crise mundial no fornecimento da substância. O molibdênio é a matéria-prima utilizada na produção do gerador de tecnécio-99, radio fármaco empregado na maioria dos exames diagnósticos por cintilografia, que permite investigar tumores, doenças cardiovasculares, função renal, problemas pulmonares, problemas neurológicos, hepáticos, patologias osteoarticulares, dentre outros. A crise foi solucionada por uma medida emergencial do governo do Canadá, que permitiu a volta de operação do reator National Research Universal (NRU), localizado em Ontário, mas a suspensão afetou a realização desse tipo de exame de medicina nuclear em muitos países, entre eles o Brasil.

Para evitar a repetição de problemas como este, a comunidade de medicina nuclear vem alertando as autoridades sobre a situação de completa dependência do fornecimento externo do material e reivindica o investimento no reforço da infra-estrutura de produção dos radiofármacos utilizados em procedimentos de medicina nuclear. Entre as medidas pleiteadas estão a implantação de um reator de alto fluxo (equipamento que produz o molibdênio) no país, a instalação de novos cíclotrons (equipamentos que produzem outros tipos de radiofármacos de meia-vida curta, utilizados em PET Scan) em diversas regiões do país e, também, o investimento na radiofarmácia nacional, de forma a viabilizar a ampliação dos serviços de medicina nuclear e sua oferta para toda a população. Mas, para democratizar o acesso aos exames e terapias de medicina nuclear, torna-se indispensável que todos os procedimentos constem no rol de procedimentos da ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), que estejam cobertos na tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde (SUS) e, ainda, que seja elaborada uma política de preços adequada.

Todas essas reivindicações foram apresentadas pelo médico-chefe do Serviço de Medicina Nuclear do Instituto do Coração (Incor) do Hospital das Clínicas de São Paulo e presidente da Presidente da Sociedade de Biologia, Medicina Nuclear e Imagem Molecular (SBBMN), José Soares, no Senado Federal, durante sessão especial dedicada ao novo Programa Nuclear Brasileiro (PNB). O especialista denunciou aos senadores as graves conseqüências decorrentes da interrupção do fornecimento do molibdênio e de outras matrizes utilizadas na produção de radiofármacos, no final do ano passado. “Vários exames deixaram de ser feitos nas diferentes regiões do país, uma vez que o tecnécio é o isótopo pai da medicina nuclear, usado na maioria dos estudos cintilográficos de áreas como o cérebro, coração, pulmão, aparelho digestivo e na estrutura óssea”. Ele informou que o problema com o reator canadense também afetou a disponibilização do iodo-131, usado no tratamento do câncer da tireóide,e cuja maior parte é importada – o país produz apenas cerca de 40% do que utiliza. “Não podemos ficar à mercê do fornecimento externo. Precisamos ter um reator de alto fluxo, que permita produzir todos os radioisótopos utilizados no país, principalmente o tecnécio e o iodo, que são empregados mais rotineiramente na medicina nuclear”, alertou.

Produção nacional e uso

Para o funcionamento de laboratórios de medicina nuclear são necessários radioisótopos - tecnécio-99m, iodo-131, gálio-67, tálio-201, dentre outros -, radiofármacos não marcados e marcados com materiais radiativos. A maioria dos radiofármacos utilizados no país são produzidos ou distribuídos pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (Ipen), em São Paulo, e pelo Instituto de Energia Nuclear (IEN), no Rio de Janeiro, ambos geridos pela Comissão Nacional de Energia Nuclear (Cnen), vinculada ao Ministério da Ciência e Tecnologia.

Apesar da dependência externa de alguns materiais, principalmente de radioisótopos como o tecnécio-99m e iodo-131, o Brasil está na liderança da produção de radiofármacos na América Latina, principalmente na produção de radiofármacos não marcados prontos para marcação com tecnécio-99m. O Ipen responde por cerca de 95% da produção nacional, fornecendo cerca de 30 diferentes radiofármacos, que viabilizam a realização de mais de 300 mil procedimentos de diagnóstico e tratamento na área de medicina nuclear por ano, em 300 hospitais e clínicas especializadas em todo o país.

Já o IEN, do Rio de Janeiro, produz três tipos de substâncias: iodo-123 na forma de iodeto de sódio (Na123I), para o diagnóstico de disfunções da tireóide; meta-iodobenzilguanidina marcada com iodo-123 (MIBG123I), para diagnósticos em cardiologia e neurologia e flúor-desoxiglicose (18FDG), um emissor de pósitrons utilizado em tomógrafos PET, que fornece imagens de alta resolução em exames em cardiologia, oncologia, neurologia e neuropsiquiatria. O IEN fornece essas substâncias para hospitais e clínicas de medicina nuclear, principalmente dos estados do Rio de Janeiro, Espírito Santo, Bahia e Distrito Federal, e, eventualmente São Paulo.

Até o início de 2009, a produção nacional de radiofármacos será ampliada com a entrada em operação dos cíclotrons instalados no Centro Regional de Ciências Nucleares (CRCN), no Recife, e no Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear (CDTN), em Belo Horizonte. A atuação das duas instituições vinculadas à Cnen permitirá estender os benefícios da medicina nuclear às regiões fora do eixo sul-sudeste. Devido ao decaimento (perda de atividade) do material radioativo, os radiofármacos não podem ser estocados e precisam ser repostos, no máximo, semanalmente. No caso do FDG, o isótopo usado no PET e que tem revolucionado o diagnóstico, principalmente em oncologia, a situação é ainda mais crítica. Como possui meia-vida de apenas duas horas, sua produção precisa ocorrer na mesma região do exame. Se for enviado para uma região muito distante, ao chegar, o material já perdeu toda a sua radioatividade.

Até 2006, a Cnen detinha o monopólio da produção e distribuição de radioisótopos. A flexibilização do monopólio estatal para produção e distribuição de radioisótopos de meia-vida curta faz parte da estratégia de criação da Empresa Brasileira de Radiofármacos, que vai incorporar as plantas de radiofármacos dos institutos da Cnen. E, como empresa, terá mais agilidade e flexibilidade para atender o mercado. O setor privado também poderá produzir os radioisótopos de meia-vida curta, desde que cumpra regras de proteção radiológica. Como resultado dessa flexibilização, já começam a surgir novos centros de produção. Instituições privadas de Porto Alegre e Brasília adquiriram cíclotrons para a produção de radioisótopos de meia-vida curta. Iniciativa semelhante foi tomada pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), que investiu cerca de US$ 5 milhões na aquisição de um ciclotron e nas instalações que irão abrigar o equipamento.

A ampliação do número de cíclotrons, por sua vez, estimula a aquisição de tomógrafos PET. Hoje, há 17 PET-CTs instalados e outros 10 já foram adquiridos. Mas, para o dr. José Soares, o ideal seria que cada capital do país pudesse contar com um ciclotron. “Os laboratórios só investirão na aquisição de um equipamento PET, que é muito caro, se tiverem a certeza do fornecimento do FDG”, explica.

Obstáculos

O aumento da produção de radioisótopos e radiofármacos, no entanto, é apenas um passo para a disseminação da medicina nuclear por toda a população. Há outros obstáculos a serem vencidos e um dos principais é o custo final dos equipamentos utilizados para a realização dos procedimentos e os custos dos radioisótopos e radiofármacos para os laboratórios e hospitais. O presidente da SBBMN espera que a futura Empresa Brasileira de Radiofármacos pratique uma política de preços adequada. “Quando o preço do radiofármaco sobe causa impacto direto e imediato no valor dos exames. E o maior prejudicado é paciente”, afirma.

Se o custo é limitador, o grande impeditivo para o acesso a todos os exames e terapias da medicina nuclear é a falta de cobertura do SUS. Muitos exames, inclusive os utilizados no diagnóstico do câncer, não são cobertos pelo sistema. O dr. Soares cita como exemplo a pesquisa de linfonodo sentinela, um exame indicado em casos de câncer de mama, que contribui para evitar mutilações desnecessárias e também para reduzir o custo da cirurgia. Antes da cirurgia, a paciente com câncer de mama recebe uma injeção com radiofármaco marcado com tecnécio. Essa substância se aloja no linfonodo sentinela, assim chama substância se aloja no linfonodo sentinela, assim chamado por ser o primeiro linfonodo a receber as células cancerosas que migram do tecido mamário, quando ocorre um processo de metástase. Um aparelho detector localiza o linfonodo marcado com o material radioativo, que é extraído e submetido a análise laboratorial. Se o exame não detectar a presença de células cancerosas no linfonodo sentinela, não será preciso retirar a cadeia linfonodal, localizada em geral na axila da paciente. Com isso, além da mutilação, são evitados problemas pós-cirúrgicos adicionais, como edema no braço e dificuldade de movimentação. “É um exame simples e barato, mas o SUS ainda não autoriza o uso do aparelho detector na cirurgia”, espantase o presidente da SBBMN.

A exemplo do SUS, a Agencia Nacional de Saúde Complementar (ANS) também não inclui muitos exames de medicina nuclear em sua lista de procedimentos. Neste caso, os grandes prejudicados são os pacientes dos convênios de saúde e do próprio SUS, que não recebem autorização para realizar esse tipo de exame. Ao negar a cobertura, os convênios alegam que são obrigados a pagar apenas os procedimentos que constam no rol de procedimentos da ANS.

Além da inclusão de diversos procedimentos na tabela do SUS, a Sociedade também pleiteia uma remuneração correta para alguns exames que, embora cobertos, são deficitários para as instituições que os realizam. “O preço fixado para um exame de cintilografia com gálio, por exemplo, não paga sequer a dose do radiofármaco utilizado”, afirma José Soares.

Para ilustrar o grande atraso do Brasil no que se refere à disponibilização da medicina nuclear para a população, o dr. Soares compara o volume de exames realizados aqui e no exterior. Segundo ele, países como Canadá, EUA e Alemanha realizam cerca de 50 a 60 exames anuais de medicina nuclear por cada mil habitantes. Já no Brasil, são realizados anualmente, por cada mil habitantes, somente três exames na rede de saúde suplementar (convênios de saúde) e dois na rede do SUS.

Entre os motivos que vêm impedindo a incorporação de muitos procedimentos de medicina nuclear nas tabelas do SUS e da ANS está a idéia de que o custo de alguns exames é elevado. Embora reconhecendo que os preços dos procedimentos de medicina nuclear praticados no país possam vir a ser rebaixados, dependendo da política de valores praticados pelos radioisótopos e radiofármacos, o dr. José Soares explica que os valores dos procedimentos estão diretamente vinculados ao custo de aquisição dos equipamentos, em sua maioria importados, à logística que envolve o fornecimento de radioisótopos e radiofármacos e, principalmente, aos altos impostos que incidem sobre a importação de equipamentos de medicina nuclear. A carga tributária pode chegar a 70% do valor do equipamento. “Um laboratório que queira instalar um PETCT (equipamento que reúne o PET - tomógrafo por emissão de pósitron - e a tomografia computadorizada) precisa investir US$ 1, 2 milhões de dólares em sua aquisição e mais 70% desse valor em impostos. E, além disso, arcar com os custos de instalação, treinamento de pessoal e dos radiofármacos. Tudo isso influi no preço final dos exames”, argumenta o especialista.

Mas os benefícios obtidos compensam amplamente o custo dos procedimentos. Com custo estimado entre R$ 2.800 a R$ 3.500, uma tomografia realizada em PET-CT capta alterações com mais sensibilidade e precisão, o que favorece a tomada de decisão médica em relação à conduta mais adequada que pode ser, por exemplo, evitar a realização de exames invasivos como uma biópsia, ou uma cirurgia desnecessária, e os custos dela decorrentes. Para ilustrar, o dr. José Soares cita o exemplo de um paciente com câncer de pulmão. “Diante do resultado dos exames já realizados (procedimentos diagnósticos convencionais), o médico está inclinado a realizar uma cirurgia para remover o tumor. Mas, antes da decisão final, ele solicita o exame PET, que revela novas lesões, não apontadas pelos exames anteriores. Ao constatar que outros órgãos já foram afetados por um processo de metástase, o especialista contra-indica a cirurgia, que iria agredir um paciente já debilitado, sem resolver seu problema”, explica.

Uma revolução no diagnóstico

A Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET, na sigla em inglês) é baseada no emprego de radioisótopos emissores de pósitrons - partículas com massa igual à dos elétrons – como o flúor 18, o nitrogênio 13 e o oxigênio 15, que funcionam como marcadores de moléculas orgânicas. Essa tecnologia de alta resolução permite estudos diretos das funções metabólicas e da bioquímica celular que precedem as alterações estruturais e anatômicas dos tecidos e órgãos, possibilitando assim o diagnóstico precoce e mais preciso de tumores e também de doenças cardíacas e neurológicas.

O radiofármaco mais empregado nos exames PET é o FDG (flúordesoxiglicose), formado pelo radioisótopo flúor-18 e uma molécula de glicose. A substância, aplicada por injeção no paciente, é incorporada às células do organismo e, como os tumores malignos são ávidos por glicose, concentra-se nas células cancerígenas, onde o metabolismo celular é mais intenso. Os raios gama emitidos pelo FDG são captados pelo tomógrafo PET e transformados em imagens que representam o metabolismo glicolítico in vivo.

O PET é utilizado também em exames para avaliar a resposta ao organismo a tratamentos contra o câncer. No caso de linfoma, um tipo de câncer mais freqüente em jovens e com alta taxa de cura com quimioterapia, a redução das lesões é acompanhada através de tomografias computadorizadas (CT). No entanto, segundo o dr. José Soares, levará algum tempo para que a CT mostre a redução do tamanho de lesões consideradas curadas. “Há casos em que o tratamento é encerrado, mas a tomografia mostra a existência de uma massa, sem que se possa identificar se a mesma ainda é uma lesão tumoral ativa ou apenas uma cicatriz. Com o exame PET, que analisa o metabolismo de glicose da lesão, este diagnóstico diferencial é muito mais rápido e confiável”, esclarece.

“Vários são os exemplos dos benefícios da avaliação de pacientes oncológicos através do exame PET/CT. Sem dúvida, estamos vivendo na medicina uma transição onde a valorização das técnicas de medicina nuclear que utilizam informações baseadas em informações funcionais/fisiológicas estão em evidência. A SBBMN vem lutando junto às autoridades competentes e junto à comunidade médica e população em geral para disponibilizar todos os procedimentos de medicina nuclear – diagnósticos e terapêuticos convencionais e PET – para toda a população”, completa.

REVISTA BRASIL NUCLEAR, ANO 14, NÚMERO 33